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第338章 医药产业的发展——西药

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安解释道:“总统阁下,南华的关税保护政策帮了我们大忙。”

“这些年,南华进口药物的关税高达30%,让我们有足够的空间进行技术改良和市场推广。”

李崇文走到生产线末端,看着一瓶瓶封装完好的青霉素注射液整齐排列,瓶身上印着“清荷制药”的红色标识。

“原来进口一瓶青霉素要0.65美元,现在你们的售价是多少?”李崇文问道。

“25南元!0.1美元!”阮永安答道,“1961年,我们成功改良了发酵工艺,将发酵周期减少了,原料利用率提高了,成本比引进时降低了。”

“从1961年开始,全南华的医院和诊所,都开始用上平价青霉素。”

走到另一边,工人们正在生产一种肠溶阿司匹林。“总统阁下,这是我们的得意之作。”

阮永安递上一份专利文件,“我们在拜耳阿司匹林专利的基础上,改进了剂型,采用肠溶包衣技术,减少了药物对胃黏膜的刺激。”

“这项改进在1953年,就已经申请了从属专利,现在我们的肠溶阿司匹林在南华和东南亚的市场占有率,已经超过了原研药。”

李崇文拿起一片肠溶阿司匹林,放在指尖轻轻摩挲:“看来蚕食政策很有成效。”

对于阻碍南华医药企业发展的专利,李崇文决定绕开西方专利的核心策略,也就是蚕食政策。即对原研药的剂型、工艺、配方进行微小改进,申请新专利,从而限制原研药的市场垄断。

1950年开始,南华医药企业不直接复制原研药,而是对原研药的非核心部分(如剂型、给药途径)进行改良,例如将片剂改为胶囊、调整药物释放速率,或增加少量辅料。

这些从属专利既不构成对原专利的直接侵权,又能有效分割原研药的市场份额。

“南华政府会继续加大对这类改良创新的支持,我们会继续鼓励企业引进先进技术,你们也要走出自己的创新之路。”

李崇文看着实验室里年轻的研究员,“人才是产业的根本,要多培养懂技术的人才。”

“希望清荷制药能成为国家的脊梁!”

“明白,我们会紧紧跟随总统的步伐!”

离开清荷制药,李崇文的车队前往洛京(国有)制药。相比于清荷制药的规模化生产,洛京(国有)制药的工厂更精巧,更像一家研究机构。

洛京(国有)制药的负责人李伯驹带领总统一行人参观了抗酸剂生产线


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