、医疗协调到心理支持的全方位护航，确保他们能够无后顾之忧地参与到这项充满未知却也孕育希望的研究中。
“曙光转化加速器基金”的适时注入，则解决了从实验室到临床前研究的关键资金缺口，支持了必要的药代动力学、毒理学研究，加速了临床试验申请材料的准备。与此同时，与海外研究所的合作，带来了更先进的疾病模型和检测技术，提升了研究的国际视野和严谨性。
经过近一年紧锣密鼓的准备，这项名为“星光-01”的探索性临床试验，终于获得了伦理委员会的批准，在一家合作医院正式启动。这是国内首个针对GM1婴儿型的疾病修饰疗法的临床探索，虽然只是早期、小规模的安全性及初步有效性研究，但其象征意义和给患者家庭带来的希望，是巨大的。
试验启动的那天，靳寒、苏晚以及“微光”的核心团队，在医院的研究中心外，远远地、安静地守候。他们看到林海博士和他的团队成员，神色凝重而专注地进行着各项准备；看到第一位参与试验的患儿——一个名叫陈小雨（并非之前艺术疗愈中的小雨，是同名巧合）的、已经出现明显退行性症状的两岁女童，被父母抱在怀中，眼中还带着孩童的天真，却已无力支撑自己的身体。孩子的父母眼眶通红，紧紧握着彼此的手，那眼神里有深入骨髓的恐惧，更有孤注一掷的期盼。
“我们会尽最大努力。”林海博士在进入病房前，对靳寒和患儿的父母郑重说道。这不仅是医者的承诺，也承载着“微光”上下、无数捐助者、合作方的期待。
试验并非一帆风顺。第一位受试者在接受首次输注后，出现了预期之外的发热和轻度肝酶升高，研究团队和临床监护小组彻夜未眠，密切监测，及时处理，最终有惊无险。林海博士承受着巨大的压力，是“微光”学术指导委员会专家们的连夜远程会诊支持，是苏晚协调心理支持团队对患儿家庭的及时疏导，是靳寒以资深医者的经验给予的冷静分析，共同帮助团队度过了最初的波折，并迅速调整了后续的给药方案。
随着试验的推进，后续几位患儿入组、给药过程相对平稳。关键的初步数据，在煎熬般的等待后，陆续返回。第一次看到那份初步分析报告时，林海博士的手都在微微颤抖。在严格的保密前提下，他将核心数据分享给了靳寒和“微光”学术委员会的几位核心专家。
数据显示：在完成初期给药的三名患儿中，有两名患儿的血液和脑脊液中，关键生物标志物（特定神经节苷脂水平）出现了统计学意义上的显著下降
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